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中華人民共和國(guó)藥品管理法(全文)

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中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例-國(guó)令第 717 號(hào)

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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022版)

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藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2020

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則(試行)2023

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)2023

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藥物臨床試驗(yàn)必備文件保存指導(dǎo)原則2020

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藥品注冊(cè)管理辦法2020

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涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查2023

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人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則

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《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心、海南省藥品監(jiān)督管理局、海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局開展藥品真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究工作實(shí)施辦法》

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